تحليل Double Marker ودوره
تحليل Double Marker هو اختبار دم بسيط يتم إجراؤه خلال الثلث الأول من الحمل، وتحديداً بين الأسبوعين 11 و 14 من الحمل. يُعرف أيضًا باسم اختبار تشوهات الجنين الأولي، أو اختبار المخاطر الأولي لتشوهات الأنبوب العصبي.
مكونات تحليل Double Marker
يقيس تحليل Double Marker مستويات اثنين من البروتينات في الدم، وهما:
- البروتين المرتبط بالحمل (PAPP-A): وهو بروتين يُنتج عن طريق المشيمة.
- هرمون موجهة الغدد التناسلية المشيمية (hCG): وهو هرمون يُنتج أيضًا عن طريق المشيمة.
أهداف تحليل Double Marker
يُستخدم تحليل Double Marker لتقييم خطر إصابة الجنين بأحد التشوهات الخلقية، مثل:
- متلازمة داون
- الشذوذات في الأنبوب العصبي، مثل السنسنة المشقوقة
- تأخر نمو الجنين
الأسئلة الشائعة حول تحليل Double Marker
س: كيف يتم إجراء تحليل Double Marker؟
ج: يتم أخذ عينة من دم الأم لتحليل مستويات PAPP-A وhCG في مختبر متخصص.
س: هل يمكن أن يكون تحليل Double Marker ضروريًا لكل النساء الحوامل؟
ج: يتم توصية النساء بإجراء تحليل Double Marker في حالة تقدمهن باعتبارات معينة، مثل العمر المتقدم للحمل أو وجود تاريخ عائلي للتشوهات الخلقية.
س: ماذا يعني نتيجة تحليل Double Marker إذا كانت إيجابية؟
ج: إذا كانت النتيجة إيجابية، فإن ذلك يعني وجود احتمالية أعلى لتشوهات خلقية في الجنين، وقد يتم توجيه الأم لإجراء اختبارات إضافية للتأكد من الحالة.
س: هل تحتاج النتيجة السلبية لتحليل Double Marker إلى إجراء اختبارات إضافية؟
ج: النتيجة السلبية تعني انخفاض خطر التشوهات الخلقية، لكن لا يمكن استبعادها بشكل كامل، لذا قد يكون من الضروري إجراء اختبارات إضافية ومتابعة المراقبة الطبية.
س: هل يمكن الاعتماد على تحليل Double Marker فقط لتشخيص التشوهات الخلقية؟
ج: لا، يجب أن تكون نتائج تحليل Double Marker جزءًا من التقييم الشامل لحالة الحمل، بما في ذلك الفحوصات السريرية والأشعة السونار.