أعلنت شركة فايزر الامريكية Pfizer Inc اليوم عن بدء المرحلة 2/3 (تقييم تثبيط البروتياز لـ COVID-19 في الوقاية بعد التعرض) لتقييم الدراسة الاستقصائية الجديدة المضادة للفيروسات عن طريق الفم، والتي أطلقت عليها اسم PF-07321332 المشترك.
وقالت الشركة أن العقار يعطى بجرعة منخفضة من للوقاية من عدوى COVID-19، تعد هذه المرحلة 2/3 من التجارب جزءًا من برنامج بحث سريري عالمي وتقوم بتسجيل الأفراد الذين لا تقل أعمارهم عن 18 عامًا ويعيشون في نفس المنزل مع فرد مصاب بعدوى مؤكدة.
وقالت شركة فايزر عبر موقعها الرسمي: (مع استمرار تأثير COVID-19 في جميع أنحاء العالم، نعتقد أن معالجة الفيروس ستتطلب علاجات فعالة للأشخاص الذين يصابون بالفيروس أو تعرضوا له، مما يكمل التأثير الذي أحدثته اللقاحات في المساعدة على قمع العدوى).
شركة فايزر تبدأ تجارب عقار مضاد لكوفيد 19 عن طريق الفم
وأضافت: (في حالة نجاحه، نعتقد أن هذا العلاج يمكن أن يساعد في إيقاف الفيروس مبكرًا – قبل أن تتاح له فرصة التكاثر على نطاق واسع – يحتمل أن يقي من أعراض المرض لدى أولئك الذين تعرضوا ويمنع ظهور العدوى لدى الآخرين).
تعد تجربة المرحلة 2/3 EPIC-PEP عبارة عن دراسة عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالغفل وستسجل ما يصل إلى 2660 مشاركًا بالغًا صحيًا تتراوح أعمارهم بين 18 عامًا وما فوق.
بالإضافة إلى هذه الدراسة، يتكون برنامج EPIC العالمي من عدة تجارب سريرية جارية، بما في ذلك تجربة في المرضى المصابين بفيروس كورونا المعرضين لخطر الإصابة بأمراض خطيرة (بما في ذلك الاستشفاء أو الوفاة)، والتي بدأت في يوليو 2021، وآخر في المرضى المصابين المعرضين لخطر معياري (أي ليس لديهم عوامل خطر للإصابة بمرض شديد) ، والتي بدأت في أغسطس 2021.
